Selskabsmeddelelse
-- Genmab indgår DuoBody
™
teknologisamarbejde
-- Upfrontbetaling på USD 3,5 mio. til Genmab
København, Danmark; 12. juli 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at
selskabet har indgået et samarbejde med Janssen Biotech, Inc. og dets
tilknyttede selskaber (“Janssen”) om at skabe og udvikle bispecifikke
antistoffer ved brug af dets DuoBody teknologiplatform. Genmab vil skabe
paneler af bispecifikke antistoffer mod flere sygdomstarget-kombinationer
identificeret af Janssen, som til gengæld fuldt ud vil finansiere
udviklingsarbejdet hos Genmab.
I henhold til aftalen vil Genmab og Janssen samarbejde om udvikling af op til
10 DuoBody-programmer, og Genmab vil modtage en upfrontbetaling på USD 3,5 mio.
(DKK 21 mio.) fra Janssen og al forskning udført af Genmab vil blive fuldt
finansieret af Janssen. Endvidere vil Genmab potentielt være berettiget til
milestone- og licensbetalinger på op til ca. USD 175 mio. (DKK 1.062 mio.) for
hvert produkt såvel som royalties på ethvert kommercialiseret produkt.
“Siden vi introducerede vores DuoBody-platform i 2010, har vi troet på, at den
har potentialet til at blive den foretrukne teknologi til den næste generation
af bispecifikke antistofbehandlinger. Dagens meddelelse er endnu et bevis på,
at den farmaceutiske industri anerkender vores førende position inden for
terapeutiske antistoffer,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive
Officer hos Genmab. “Vi glæder os meget til at arbejde sammen med Janssen om at
skabe trendsættende bispecifikke antistofbehandlinger.”
Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs
resultatforventninger til 2012.
Om DuoBody-platformen
DuoBody-platformen er en innovativ platform til opdagelse og udvikling af
bispecifikke antistoffer, som kan forbedre antistofbehandlingen af cancer,
autoimmune og infektionssygdomme og sygdomme i centralnervesystemet.
Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige epitoper på de samme eller
på forskellige targets (også benævnt som “dual-targeting”), hvilket kan
forbedre antistoffernes specificitet og effekt med hensyn til at inaktivere
sygdoms-targets. DuoBody-molekyler er unikke, idet de kombinerer fordelene ved
bispecificitet med styrken ved konventionelle antistoffer, hvorved
DuoBody-molekylerne kan administreres og doseres som andre antistofbaserede
lægemidler. Genmabs DuoBody-platform genererer bispecifikke antistoffer via en
hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i en
laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommercielle mængder.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-TF-ADC, HuMax®-Her2,
HuMax®-cMet, HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende
Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Selskabsmeddelelse nr. 17
CVR no. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark