De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har accepteret, at danske Genmab og partneren Pfizer får en prioriteret gennemgang af sit kræftmiddel Tivdak.
Det fremgår af en børsmeddelelse.
Deadline for gennemgangen hos FDA er den 9. maj i år.
Tivdak er et antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) bestående af Genmabs monoklonale antistof rettet mod vævselementet (TF) og Pfizers ADC-teknologi til behandling af tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft.
Tivdak blev givet accelereret godkendelse af FDA i september 2021 baseret på resultater fra innovaTV 204 fase 2-klinisk forsøg.
Udmeldingen får aktien til at stige en smule med 0,2 pct.
