Den amerikanske medicinalkoncern Pfizer melder torsdag om positive toplinjedata fra et fase 3-studie med sin RSV-vaccine, og selskabet sigter mod at kunne fremsende en registreringsansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder i løbet af efteråret.
Det fremgår af en meddelelse fra Pfizer torsdag.
Dagbladet Børsen skriver torsdag aften om resultaterne fra forsøget, som omfattede 37.000 personer, der alle var over 60 år. Pfizers vaccine viste en effektivitet på 85,7 pct. mod svære tilfælde af rs-virus.
Læs også: Det stjæler Bavarian-analytikerens opmærksomhed
Mod mildere tilfælde var effektivitet på 66,7 pct.
Tidligere har også det britiske medicinalselskab Glaxosmithkline (GSK) i juni meldt at have en vaccine klar til godkendelse.
Danske Bavarian Nordic er også på vej med en vaccine på samme område, men er bagefter tidsmæssigt i forhold til de to andre. Bavarians direktør, Paul Chaplin, erkendte i et interview med Børsen onsdag da også, at der er stor konkurrence på området.
Læs også: Investeringsstrateg: Her finder du fremtidens guld
Bavarian søger en partner, der vil samarbejde om at markedsføre og sælge vaccinen, men den hårde konkurrence er en hæmsko.
- Det er et konkurrencefyldt område med en række af aktører. GSK har rapporteret positive resultater, og det skaber tvivl om værdien af vores produkt for potentielle partnere.
- Det er klart, at jo flere konkurrenter, jo lavere værdi af rsv-vaccinen, medmindre du har en vaccine, der er best in class og adskiller sig fuldstændig fra de andre i markedet, sagde Paul Chaplin til Børsen.
.\˙ MarketWire
