Det danske biotekselskab Zealand Pharma tager et skridt tættere på at få sit fedmemiddel ud på apotekernes hylder.
Zealand Pharma og partneren Boehringer Ingelheim igangsætter nemlig tre studier, der skal undersøge virkningen af deres fedmemiddel survodutide.
Der er tale om tre styk fase 3-studier, som er den sidste fase, et lægemiddel skal igennem, inden det kan søge om at blive godkendt til at komme på markedet.
B.T. og Euroinvestor samarbejder - derfor findes artiklen også på B.T.
Zealand Pharma oplyser i en meddelelse torsdag, at man søger forsøgspersoner til studierne. To af studierne skal teste, hvordan fedmemidlet virker på overvægtige personer henholdsvis med og uden diabetes 2.
Succeskriteriet for fedmemidlet er, påpeger Zealand Pharma, at forsøgspersonerne taber sig 5 pct. eller mere efter 76 uger.
Det sidste studie skal desuden teste, om fedmemidlet kan nedsætte risikoen for hjerte-kar-sygdomme og kroniske nyresygdomme.
Da fedmemidlet survodutide var i fase 2, viste resultaterne, at forsøgspersonerne tabte sig op til 19 pct.
Zealand Pharmas fedmemiddel er et GLP-1 middel, der på mange måder minder om Novo Nordisks fedmemiddel Wegovy.
Wegovy har vist sig at nedsætte risikoen for hjerte-kar-sygdomme med op mod 20 pct. blandt overvægtige hjertepatienter.
Zealand Pharma holder til i Søborg og udvikler lægemidler, som de finder partnere til at markedsføre og sælge. Foruden fedmemidler har selskabet også lægemidler mod korttarmssyndrom og spædbørns hyperinsulisme på arbejdsbordet.
Læs også: Fransk selskab får kappet en tredjedel af kursen
Læs også: Danske Bank om C25-selskab: De kommer til at klare sig bedre end forventningerne
Få styr på økonomien til efteråret: 10 smarte greb, der kan spare dig tusindvis af kroner
