Det er ikke ligefrem den gode fredagsstemning, der fylder hos investorerne i Zealand Pharma.
Aktien bliver sendt ned med over 10 pct. fredag morgen.
Udviklingen kommer, efter biotekselskabet torsdag aften annoncerede, at den amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA har afvist ansøgningen af selskabets middel Glepaglutide til behandling af korttarmssyndrom.
FDA vurderer, at Zealand Pharma ikke opfylder kravene til væsentligt at dokumentere effekten og sikkerheden af behandlingen.
FDA vil nu have mere dokumentation for, at selskabets middel mod korttarmssyndrom virker.
Før børsåbningen lød det fra Nordnets investeringsøkonom Per Hansen, at selvom Glepaglutide ikke er det middel, der har sendt Zealand Pharma-aktien mod månen, kan det påvirke aktiekursen.
Han påpeger, at kronjuvelen i Zealand Pharmas 53,73 mia. markedsværdi er dets fedmepipeline.
Nye krav til dokumentationen kræver dog tid og omkostninger og bliver sjældent belønnet hos investorerne, advarer Per Hansen. Han forventer nu, at midlet kommer ud på det vigtige amerikanske marked 6-12 måneder senere end planlagt. Læs mere fra Per Hansen om Zealand Pharma her.
På trods af fredagens dyk er Zealand Pharma-aktien oppe med knap 90 pct. siden årets start.
Læs også: Danske Bank: Det er dyster læsning
Læs også: Novo Nordisks største konkurrent får bugt med stort problem
DEBAT - PENGETANKEN
Hvad kan lykkeforskningen lære os om boligmarkedet?
