Det danske medicoselskab Ambu har fået en regulatorisk godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder i FDA på sit nye engangs-endoskop aScope 5 Uretero og for endoskop-systemet aBox 2.
Det fremgår af en meddelelse fra Ambu onsdag eftermiddag.
Endoskopet aScope 5 Uretero, er et engangsendoskop, der leverer billeder i høj kvaltiet, lyder det i meddelelsen. Produktet er tiltænkt urinvejsundersøgelser.
»Denne godkendelse i USA af vores nye ureteroskopiløsning repræsenterer ikke kun en markedsudvidelse for Ambu; det er et bevis på den fortsatte udvikling mod engangsløsninger inden for urologi. Jeg er sikker på, at vores kontinuerlige teknologiske fremskridt hurtigt vil bane vejen for bedre og mere effektiv patientbehandling i fremtiden – og forbedre resultaterne for patienter, læger og sundhedssystemer,« udtaler adm. direktør Britt Meelby Jensen i meddelelsen.
Ambu-aktien falder i dagens handel, men efter udmeldingen har aktien rettet sig en smule, så den nu kun er nede med 0,15 pct. for dagen.
Det seneste år er Ambu-aktien steget med 23 pct.
Få styr på økonomien til efteråret: 10 smarte greb, der kan spare dig tusindvis af kroner
