Det danske biotekselskab Genmab har fået godkendelse fra EU-Kommissionen af kræftmidlet Tepkinly i kombination med to andre lægemidler - også kaldet R2 - af patienter med tilbagevendende eller behandlingsresistent follikulært lymfom.

Det skriver selskabet i en fondsbørsmeddelelse.

»Europa-Kommissionens markedsføringstilladelse af TEPKINLY + R2 repræsenterer et afgørende øjeblik for mennesker, der lever med follikulært lymfom, da det giver en behandlingsmulighed ved det første tilbagefald, hvor en effektiv indsats er altafgørende,« lyder det fra Judith Klimovsky, M.D., Executive Vice President & Chief Development Officer hos Genmab, i meddelelsen.

Genmab-aktien er steget med over 40 pct. det seneste år.

Læs også: Stifter sælger alle sine aktier i Saxo Bank

Læs også: Jyske Bank: Markedet roterer væk fra populære aktier - her går pengene hen

Morgennyheder

Strateg om chipaktiernes nedtur: Her rykker pengene hen

Hver morgen opdaterer Euroinvestors finansjournalister dig på de vigtigste historier om dine aktier og i øvrigt om alt det, der påvirker økonomien - især din egen. Vært: Mathias Greisgaard Jensen
Se alle episoder