Genmabs nye medicinhåb får tildelt særlig status

Biotekselskabet Genmab har fået tildelt prioriteret gennemgang til en af deres medicinhåb fra de amerikanske sundhedsmyndigheder. 

Det skriver selskabet i en fondsbørsmeddelelse natten mellem mandag og tirsdag.

Medicinen, som har fået den særlige status, er selskabets kræftmiddel Epcoritamab til behandling af lymfekræft.

Midlet får tildelt den særlige status efter nogle positive resultater fra Genmabs EPCORE™ NHL-1-forsøg, der har vist »klinisk meningsfulde behandlingsreaktioner hos patienter med recidiverende eller refraktær follikulær lymfom, der er vanskelige at behandle,« fremgår det af meddelelsen.

Denne særlige status fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, kendt som FDA, forkorter behandlingstiden for godkendelsen af medicinen fra standard på 10 måneder til seks måneder.

Med denne særlige status står Genmabs kræftmiddel til at blive godkendt den 28. juni 2024.

Læs også: Strateg ser fire interessante investeringsmuligheder lige nu

Læs også: Dansk selskab overrasker - udbetaler større udbytte end ventet