Det danske biotekselskab Gubras partner Boehringer Ingelheim, har indledt et klinisk fase 2-forsøg med fedmemidlet BI 3034701, som partnerne har arbejdet på.

Det fremgår af en fondsbørsmeddelelse fra Gubra.

BI 3034701 er udviklet i samarbejde med Boehringer Ingelheim, som har det fulde ansvar for den videre udvikling og globale kommercialisering.

Indledningen af dette kliniske fase 2-forsøg udløser en milepælsbetaling på 10 mio. euro til Gubra. Det svarer til cirka 74,7 mio. danske kr.

Markus Rohrwild, der er administrerende direktør for Gubra, udtaler i meddelelsen.

»Indledningen af den kliniske fase 2-udvikling med BI 3034701 er en vigtig milepæl for Gubra og endnu en validering af vores peptidbaserede platform til lægemiddelopdagelse samt vores partnerskabsstrategi.«

»Vi er begejstrede for at se Boehringer Ingelheim fortsætte med at fremme dette lovende program, som kombinerer en differentieret trippelagonist-tilgang med potentialet til at imødekomme betydelige, uopfyldte behov inden for svær overvægt og relaterede metaboliske sygdomme,« tilføjer han.

Gubra er et dansk biotekselskab med hovedkontor i Hørsholm, hvis forretning er opdelt i to dele. Den ene del er udvikling af medicin, hvor selskabet særligt er kendt for at forsøge at udvikle fedmemedicin. Derudover har Gubra sin CRO-serviceforretning, der dækker over, at Gubra udfører eksperimenter, test eller undersøgelser for andre selskaber, der har lægemidler på vej. 

Gubra-aktien er faldet med knap 36 pct. siden årsskiftet.