Det danske medicinalselskab Lundbeck har sammen med sin japanske partner Otsuka modtaget en nedslående melding fra de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA).
Det storsælgende middel Rexulti i kombination med midlet sertraline bliver nemlig ikke godkendt af FDA til behandling af PTSD i USA, fremgår det af en meddelelse udsendt lørdag.
»FDA har afsluttet sin vurdering og kan ikke godkende ansøgningen i den nuværende form, da ansøgningen ikke giver væsentlig bevis for en virkning, der kan støtte en godkendelse,« skriver Lundbeck.
Ifølge Børsen har Finanshuse som Barclays og J.P. Morgan vurderet, at Lundbeck og Otsuka kunne øge salget af Rexulti med op mod 300 mio. dollar (1,9 mia. kr.), hvis det blev godkendt til PTSD.
I første halvår af 2025 bidrog salget af Rexulti med 3.039 mio. kr. til den samlede omsætning hos Lundbeck. Det var en fremgang på 28 pct. fra samme periode året før
Rexulti bruges blandt andet til behandling af psykoser og skizofreni.
Lundbeck og Otsuka tror stadig på potentialet i Rexulti til behandling af PTSD, og vil nu vurdere de fremtidige skridt, fremgår det af meddelelsen.
Lundbeck-aktien er steget knap 9 pct. i år indtil videre.
Trump lider nederlag
