De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration, FDA, har mandag godkendt Novo Nordisk lægemiddel Rivfloza til behandling af primær hyperoxaluri type 1.
Det fremgår af en pressemeddelelse fra medicinalkoncernen.
Læs også: Afklaring på vej: SAS indkalder til pressemøde
Markedsføringstilladelsen gælder for børn og unge fra 9 år og opefter såvel som for voksne med "relativt" bevarede nyrefunktioner.
Primær hyperoxaluri type 1 er en genetisk bestemt lidelse, som rammer 1 ud af 38.600 mennesker globalt.
Læs også: Patentsejr til Novo sender aktien op
Det er en stofskiftesygdom, der påvirker leverens evner og medfører forkalkninger og nyresten, og som kan forårsage nyresvigt, ifølge Sundhed.dk. I alvorlige tilfælde er levertransplantation ofte i kombination med nyretransplantationer nødvendige for at redde patienters liv.
Novo Nordisk planlægger at lancere Rivfloza tidligt i 2024.
Lægemidlet er udviklet af Dicerna Pharmaceuticals, som Novo Nordisk overtog i 2021 for op mod 22 mia. kr.
Læs også: Over 10 mia. kr. venter på at kunne blive udbetalt til boligejerne: ‘Der bliver fest i provinsen’
Læs også: Privatøkonomisk ekspert til boligejerne: Træk lige vejret – I er sluppet billigt
.\˙ MarketWire
