Novo guldæg godkendt til behandling af ny sygdom: Aktien står til markant stigning
Det danske medicinalselskab Novo Nordisk kunne kort før midnat fredag annoncere, at selskabets storsælgende vægttabsmiddel Wegovy er blevet godkendt til behandling af fedtlever (MASH) i USA.
Den nyhed sendte Novo-aktiens amerikanske notering markant op i det amerikanske eftermarked fredag - helt præcist lukkede Novo-aktiens amerikanske notering i kurs 56,15 dollar.
Omregner man det til danske kr. vil det betyde en kurs for Novo-aktien på 358 kr. Dermed kan Novo-aktien stå overfor en stigning på 9,8 pct. mandag, hvis investorerne handler aktiens danske notering op på niveau med den amerikanske.
Det er de amerikanske sundhedsmyndigheder hos FDA, der har godkendt Wegovy til behandling af MASH.
Wegovy kan således nu bruges til patienter med moderat eller fremskreden leverfibrose i kombination med en kaloriereduceret kost og øget motion, fremgår det af meddelelsen.
»Wegovy er nu unikt positioneret som den første og eneste GLP-1 behandling godkendt til MASH, hvilket supplerer den allerede dokumenterede vægttabs- og hjerte-kar-gevinst samt den omfattende evidens knyttet til semaglutid,« udtaler Martin Holst Lange der er forskningsdirektør og leder af forskning og udvikling hos Novo Nordisk.
»MASH udgør en betydelig sundhedsbyrde, da én ud af tre personer med overvægt eller fedme globalt er ramt. Alene i USA anslås omkring 22 millioner mennesker at leve med MASH. Med godkendelsen af Wegovy til MASH tilbyder vi en ny behandling til mennesker, der ikke blot standser sygdomsaktiviteten, men også hjælper med at vende den skade, der er forårsaget i leveren,« tilføjer han.
Godkendelsen af Wegovy til behandling af MASH er kærkommen for Novo Nordisk, der i øjeblikket ligger i heftig kamp med det amerikanske selskab Eli Lilly om markedsandelene på fedmemarkedet.
Kombineret med pres fra kopi-producenter og mulige trusler om en voldsom medicinaltold har den danske folkeaktie været presset det seneste år. Her er aktien nede med 64 pct.
