Den danske medicinalkæmpe Novo Nordisk kunne i weekenden fremvise resultater fra et fase 3-studie med forsøgslægemidlet denecimig.

Her stod det klart, at midlet fortsat har en god sikkerhedsprofil og bibeholdt effekt hos børn, unge og voksne med hæmofili A (blødersygdom), uanset doseringsinterval eller forekomst af antistoffer, fremgår det af en meddelelse fra virksomheden.

Omkring 71 pct. af de voksne og 89 pct. af børnene havde ingen behandlingskrævende blødninger.

Denecimig er i øjeblikket under behandling hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA.

Andre fase 3-data kunne også fremvise, at midlet concizumab reducerede den årlige blødningsfrekvens sammenlignet med behovsbehandling hos børn med hæmofili A eller B med antistoffer.