Novo-rival får godkendt lægemiddel til ny behandling


Eli Lilly har fredag fået godkendt lægemidlet Mounjaro til behandling af kardiovaskulære sygdomme i voksne med type 2-diabetes.
Det fremgår af en selskabsmeddelelse fra selskabet.
Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har nemlig givet Eli Lilly tilladelse til, at selskabet må markedsføre Mounjaro til sænkning af risikoen for hjertesygdomme hos patienter med type 2-diabetes.
»For personer med type 2-diabetes er hjertesygdom den hyppigste dødsårsag, og Mounjaro – det mest udskrevne mærkevarepræparat mod type 2-diabetes til voksne i USA – giver dem nu en dokumenteret måde at sænke den risiko på,« udtaler Kenneth Custer, der er direktør hos Eli Lilly.
Eli Lilly og Novo Nordisk kæmper indædt om andele på markedet for GLP-1-produkter. Her har Novo Nordisk supersællerterne Wegovy og Ozempic, mens Eli Lilly har Zepbound og Mounjaro.
Eli Lilly-aktien stiger med 0,7 pct. i formarkedet.
Læs også: Milliardregn over danskerne: Så højt et afkast har danske pensionsopsparer fået på et halvt år