Genmab har fået godkendt deres nye middel, EPKINLY af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
Det skriver biotekselskabet i en fondsbørsmeddelelse natten til torsdag.
Midlet skal bruges til behandling af recidiverende eller refraktær follikulær lymfom, som er en form for kræfttype, der starter i lymfocytterne, der er en type hvide blodlegemer, der er en del af immunsystemet. Sygdommen er en form for non-Hodgkins lymfom. Sygdommen forkortes R/R FL.
Godkendelsen kommer på baggrund af en række undersøgelser, som viste »holdbare, klinisk meningsfulde behandlingsresponser hos patienter med behandlings udfordret R/R FL.«
Genmabs middel er det første og eneste bispecifikke antistof, der er godkendt i USA til behandling af R/R FL.
Lige nu er kræftmidlet Darzalex en af de største indtægter for Genmab. Darzalex bliver produceret i samarbejde med den amerikanske medicinalggiant Johnson & Johnson, hvoraf Genmab modtager en royalties på midlet fra medicinalselskabet.
Siden årets start er Genmab-aktien falder med 17,5 pct.
Læs også: Investeringschef tror på bred fremgang i andet halvår: Sådan ville han skaffe afkastet
Læs også: Disse 3 store danske aktier har oplevet en uhyggelig kursudvikling
Stor guide: 57 geniale gaver
