Det vækker bekymring hos Bavarian Nordic, at myndigheder har givet grønt lys til, at vaccineselskabets abekoppevaccine kan gives på en ny måde, der får den enkelte dosis til at række længere.

Det skriver Medwatch.

Med den nye metode gives vaccinen i hudlaget fremfor under huden, og på den måde kan man nøjes med at benytte blot en femtedel af den dosis, der ellers var tiltænkt.

Metoden er godkendt af både de amerikanske og europæiske sundhedsmyndigheder - henholdsvis FDA og EMA - men ifølge Bavarian Nordic er fremgangsmåden problematisk for vaccinen.

Læs også: Ser stort potentiale i Bavarian-aktien: Kursfaldene er for kraftige

»Der eksisterer meget, meget begrænset data, og jeg vil sige ikke særlig gode data på området. Derfor har vi et ansvar i at minde folk om, at den ikke er godkendt og udviklet til brug på den her måde. Det er selvfølgelig de enkelte landes valg, og vi forstår godt, man kigger på forskellige måder at strække vaccinerne på,« siger Henrik Juuel, der er finansdirektør i Bavarian Nordic, til Medwatch.

Læs også: Bavarians nye kontraktproducent får millioner i statsfinansiering

Han afviser i samme ombæring, at bekymringen i virkeligheden handler om selskabets bundlinje, hvis en normal dosis pludselig kan række til at vaccinere fem gange så mange.

Efterspørgslen på koppevacciner er skudt i vejret, efter at udbrud med abekopper verden over har fået flere lande til at opbygge lager af det danske selskabs vaccine, som er den eneste godkendte vaccine mod abekopper på markedet.

I USA har det landsdækkende institut for allergi og smitsomme sygdomme, NIAD, søsat et ny klinisk fase 1/2-studie, der skal undersøge de to forskellige fremgangsmåder nærmere.

Læs også: Rygter om massefyringer og chefafgang - Tech-aktie går rød dag i sigte

Læs også: C25-aktie får sænket kursmål - 'forbrugerne forventes at blive hårdt ramt'

.\˙ MarketWire