Efter chok-melding til Orphazyme: 'Jeg er ekstremt skuffet'

»Jeg er ekstremt skuffet«

Sådan lyder det fra Orphazymes næstformand, Bo Jesper Hansen, i en meddelelse fra det danske biotekselskab fredag morgen.

Det sker efter, at den amerikanske sundhedsmyndighed - FDA - har afvist at godkende det danske biotekselskabs eneste middel. FDA kræver flere data, der viser, at Orphazymes middel - arimoclomol - virker mod den sjældne stofskiftesygdom, Niemann-Pick type C (NPC).

»Som repræsentant for Orphazymes aktionærer og som aktionær selv er jeg meget skuffet. Jeg er overbevist om, at der er en vej frem for Orphazyme baseret på vores stræben efter godkendelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur og fortsat dialog med FDA. At nå disse milepæle i NPC vil tage store ofre fra alle i organisationen, mens vi som bestyrelse hjælper ledelsesteamet med at beskytte så meget værdi som muligt,« lyder det fra Bo Jesper Hansen.

Læs også: Nordnet om chok-melding til Orphazyme: 'Situationen er håbløs'

Aktien i det danske biotekselskab steg torsdag eftermiddag en årgang med mere end 62 pct på fondsbørsen - og ramte kurs 109. Biotek-aktien faldt efterfølgende noget tilbage, men lukkede i kurs 100 - svarende til en stigning på næsten 49 pct. De seneste dage har aktien været ude i adskillige voldsomme kursudsving.

Investorer har ventet med spænding på udmeldingen fra den amerikanske sundhedsmyndighed - FDA. Det var ventet, at myndigheden senest torsdag 17. juni ville offentliggøre deres vurdering af en markedsføringsgodkendelse af Orphazymes mulige guldæg, Arimoclomol.

Du kan se kursudviklingen i Orphazymes amerikanske notering her, eller se hvordan den danske Orphazyme-aktiekurs udvikler sig her.

Læs også: Orphazyme efter chok-melding fra FDA: 'Vi er modløse'

Læs også: Porteføljeforvalter: Dette kan forklare de vilde Orphazyme-udsving